能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

關(guān)于隔室模型理論，以下說法不正確的是（）

藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）

藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）

對于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）

N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）

肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）