A.P 元件是X 基因的增強(qiáng)子元件
B.A 蛋白是X 基因的增強(qiáng)子結(jié)合蛋白
C.如果B 蛋白可通過與P 元件結(jié)合抑制X 基因的表達(dá),則P 元件是X 基因的沉默子元件,B 蛋白是X 基因的沉默子結(jié)合蛋白
D.如果B 蛋白與A 蛋白相互作用,則B 蛋白可能封閉了A 蛋白與X 基因P 元件的結(jié)合位點(diǎn)
E.B 蛋白還可以通過其他方式抑制X 基因的表達(dá)
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A.如果加入DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在染色質(zhì)水平
B.如果加入放線菌酮,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在蛋白質(zhì)水平
C.如果加入鵝膏覃堿,B 基因的mRNA 表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平
D.如果加入蛋白酶體抑制劑,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在翻譯后水平
E.如果誘導(dǎo)劑A 能誘導(dǎo)特異miRNA 生成并導(dǎo)致B 基因的表達(dá)改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后或翻譯水平
A.ACGGUAC
B.GUACCGU
C.UGCCAUG
D.ACUUAA
E.UUCCUCU
A.CAP的編碼序列發(fā)生突變,不能產(chǎn)生CAP
B.lacI發(fā)生突變,不能產(chǎn)生阻遏蛋白
C.lacI發(fā)生突變,產(chǎn)生的阻遏蛋白與半乳糖結(jié)合能力變?nèi)?br/>D.操縱元件發(fā)生突變,使阻遏蛋白與之結(jié)合能力變強(qiáng)
E.啟動序列發(fā)生突變,使RNA 聚合酶與之結(jié)合能力變?nèi)?/p>
A.該操縱子轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是單順反子
B.操縱子只存在于原核生物DNA
C.該現(xiàn)象說明翻譯水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
D.該現(xiàn)象說明轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
E.該現(xiàn)象說明轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
A.氨芐西林
B.四環(huán)素
C.葡萄糖
D.IPTG
E.X-gal
最新試題
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動階段,甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
核苷磷酸解生成的是核糖-5-磷酸。
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
子代DNA分子的兩條鏈都是新合成的。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動1個密碼子的距離。
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
亞基因?yàn)橛歇?dú)立的三級結(jié)構(gòu),因此亞基單獨(dú)存在是有活性的。()
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級結(jié)構(gòu)。()
磺胺藥抑菌的原因是因?yàn)榇嬖诟偁幮砸种频木壒省#ǎ?/p>
天冬氨酸和谷氨酰胺在核苷酸的從頭合成中為堿基環(huán)只提供N原子。