流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

玻璃量器按其型式分為（）和（）兩種。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。

能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長范圍譜線的器件叫作（），通常按其使用方法可分為（）和（）兩種。

在電化學分析方法中，測量電流隨電壓變化的是（）法。

使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當樣品中所測物質含量超出校準曲線檢測范圍，應取適量樣品（）后上機測定。

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結果。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產（）附在電極表面，影響測定結果。

根據滴定量的大小選擇相應容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。