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A.點(diǎn)突變;
B.染色體缺失;
C.同源重組;
D.片段缺失;
A.P53是一個(gè)癌基因;
B.P53是腫瘤中最常發(fā)生突變的基因;
C.P53的突變大多數(shù)為功能失活性突變;
D.P53在細(xì)胞周期調(diào)控,細(xì)胞凋亡調(diào)控等多個(gè)方面起重要作用。
A.攜帶BRCA1致病性突變的患者一定會(huì)罹患乳腺癌或卵巢癌;
B.BRCA1是癌基因;
C.BRCA1有突變熱點(diǎn);
D.BRCA1突變可以導(dǎo)致遺傳性乳腺癌
A.沒有突變熱點(diǎn);
B.功能失活性突變;
C.通常需要通過兩個(gè)等位基因失活才能導(dǎo)致腫瘤;
D.功能獲得性突變
最新試題
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L。
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測即可。
男性不可能患乳腺癌。
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施:()
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面:遺傳異質(zhì)性,基因型異質(zhì)性,表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。