A.平板凝膠電泳
B.2D電泳
C.毛細(xì)管凝膠電泳
D.脈沖場(chǎng)電泳
E.薄膜電泳
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你可能感興趣的試題
A.單堿基編碼矩陣
B.三堿基編碼矩陣
C.雙堿基編碼矩陣
D.四堿基編碼矩陣
E.八堿基編碼矩陣
A.可用于各種大型的測(cè)序計(jì)劃
B.是一種完全定向的測(cè)序策略
C.需將目的DNA大片段隨機(jī)切割成小片段,并分別進(jìn)行亞克隆
D.可利用通用引物測(cè)定亞克隆的序列
E.一些區(qū)段往往被重復(fù)測(cè)定
A.SYBR Green ER
B.FRET
C.TAMRA
D.TaqMan
E.molecular beacon
A.兩條引物的Tm值相差盡量大
B.G+C的含量應(yīng)在45%-55%之間
C.盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)
D.反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間
E.引物過(guò)長(zhǎng)可能提高退火溫度
A.實(shí)驗(yàn)中的干預(yù)因素對(duì)內(nèi)參基因表達(dá)沒(méi)有影響
B.通常選用內(nèi)源性的管家基因作為內(nèi)參基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等
C.任何管家基因都適合任何實(shí)時(shí)熒光定量PCR試驗(yàn)
D.能與待測(cè)目的基因同時(shí)進(jìn)行相同的PCR擴(kuò)增
E.在待測(cè)樣本中的表達(dá)是穩(wěn)定的
最新試題
能夠同時(shí)分離千種以上蛋白質(zhì)的技術(shù)是()
生物素和地辛高被用于DNA和RNA的全程標(biāo)記的是()
以下不屬于MLPA技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的是()
分析mtDNAA3243G異質(zhì)性突變的首選撿測(cè)方法是()
珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為()
Western印跡雜交檢測(cè)的物質(zhì)是()
遺傳物質(zhì)的突變不會(huì)導(dǎo)致下列哪些遺傳事件()
可同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)核酸片段的技術(shù)是()
關(guān)于內(nèi)參基因的描述,不正確的是()
下面對(duì)mtDNA中D環(huán)區(qū)(D-loop)的描述正確的是()