多項選擇題企業(yè)應當從有資質(zhì)的（）購進醫(yī)療器械。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構(gòu)
C.個人
D.經(jīng)營企業(yè)
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1.多項選擇題下列在2017年8月31日發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》中的是（）
A.神經(jīng)和心血管手術(shù)器械
B.體外診斷試劑
C.呼吸、麻醉和急救器械
D.患者承載器械醫(yī)療器械經(jīng)營
2.多項選擇題下列關(guān)于庫房各區(qū)域標識牌顏色的說法正確的是（）
A.待驗區(qū)（黃色）
B.合格品區(qū)（綠色）
C.不合格品區(qū)（紅色）
D.退貨區(qū)（綠色）
3.多項選擇題某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的器械經(jīng)營范圍為Ⅱ類：6801、6815、6821、6866，Ⅲ類：6822、6825、6866該企業(yè)實際經(jīng)營產(chǎn)品為Ⅰ類：6823；Ⅱ類：6815、6821、6825、6866；Ⅲ類：6815、6825、6866。該企業(yè)超范圍經(jīng)營的產(chǎn)品有（）。
A.Ⅰ類6823
B.Ⅱ類6825
C.Ⅲ類6822
D.Ⅲ類6815
4.多項選擇題醫(yī)療器械的隨貨同行單應包括以下哪些內(nèi)容（）。
A.醫(yī)療器械的名稱
B.收貨單位
C.注冊證號或者備案憑證編號
D.生產(chǎn)批號或者序列號
5.多項選擇題下列屬于植介入醫(yī)療器械的品種為（）
A.疝補片
B.人工晶狀體
C.可吸收性外科縫線
D.金屬接骨板
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
題型：單項選擇題