單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，定期發(fā)布細(xì)菌耐藥信息，建立細(xì)菌預(yù)警機(jī)制，采取相應(yīng)措施，下面描述錯誤的是：（）

A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%，及時將預(yù)警信息通報(bào)醫(yī)務(wù)人員
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%，慎重經(jīng)驗(yàn)用藥
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%，參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于申請進(jìn)口藥品說法錯誤的是：（）

A.申請進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)是在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品
B.應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》后方可進(jìn)口
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)持《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請

3.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的格式由（）統(tǒng)一規(guī)定。

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題在藥品生命周期內(nèi)，反復(fù)對被監(jiān)管藥品進(jìn)行評估以達(dá)到風(fēng)險(xiǎn)效益比最佳的管理過程叫做：（）

A.藥品風(fēng)險(xiǎn)管理
B.藥品風(fēng)險(xiǎn)投資
C.藥品監(jiān)管
D.藥品評估

5.單項(xiàng)選擇題藥品同其他產(chǎn)品相比的特殊性不包括：（）

A.群體化使用的特殊性
B.天生就帶有“危害性”
C.與生命健康的關(guān)聯(lián)性
D.承擔(dān)著整個人類連續(xù)繁衍的重任