單項選擇題下列作用可能引起藥物安全性問題的是()
A.非靶部位的藥物分布
B.血漿蛋白的競爭結合
C.代謝酶引起的藥物-藥物相互作用
D.以上都是
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1.單項選擇題關于藥效團的說法錯誤的是()
A.藥效團是一系列生物活性分子所共有的結構特征
B.對藥物活性起決定作用
C.能被受體識別
D.是特定的某一官能團
2.單項選擇題下列不是對蛋白質同源模建進行描述的是()
A.不依賴于已知結構的同源相似物信息
B.需要進行序列同源性分析
C.是對已知結構的調整
D.目前最為成功且實用的蛋白質結構預測方法
3.單項選擇題藥物研究中應用化學信息學不能夠解決的問題的有()
A.性質/結構預測
B.計算機輔助藥物設計
C.計算機輔助合成設計
D.蛋白質結構的預測
4.單項選擇題在藥效團模型方法中,芳環(huán)需要以下哪些參量來定義?()
A.一個參量是芳環(huán)的空間位置,即芳環(huán)中所有原子的幾何中心
B.一個參量是芳環(huán)平面矢量方向,一般用垂直于芳環(huán)平面的矢量來描述
C.A和B
D.AB都不是
5.單項選擇題?同源模建其實屬于蛋白質結構預測技術的其中一個方法,另外還有從頭預測法和()。
A.特定構型法
B.反向折疊法
C.片段法
D.參比構建法
最新試題
可以用于測定藥物與蛋白結合常數(shù)的方法是()
題型:多項選擇題
藥代動力學性質對藥物的()產生重要影響。
題型:多項選擇題
關于化學分子結構的編碼說法正確的是()
題型:多項選擇題
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復雜性?()
題型:多項選擇題
基于靶點結構的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
化學信息學主要應用于藥物研究中的哪些階段?()
題型:多項選擇題
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
題型:單項選擇題
適用于計算機內對的分子結構的編碼有()
題型:多項選擇題
新藥研發(fā)的主要難點是()
題型:多項選擇題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領域已有建樹?()
題型:多項選擇題