經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）