A.根據(jù)現(xiàn)有的資料,有充足理由認為兩總體率相等;
B.根據(jù)現(xiàn)有的資料,有充足理由認為兩樣本率相等;
C.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認為兩總體率不相等;
D.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認為兩樣本率不相等;
E.根據(jù)現(xiàn)有的資料,沒有充足理由認為兩總體率相等
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A.對計量資料的t檢驗;
B.對計數(shù)資料的卡方檢驗;
C.樣本率比較的卡方檢驗;
D.F檢驗;
E.秩和檢驗
A.卡方檢驗;
B.t檢驗;
C.方差分析;
D.單側(cè)檢驗;
E.雙側(cè)檢驗
A.P(k)+P(k+1)+…+P(n)
B.P(k+1)+P(k+2)+…+P(n)
C.P(1)+P(2)+…+P(k)
D.P(0)+P(1)+…+P(K)
A.乙地的惡性腫瘤防治工作做的比甲地好
B.甲地的老年人口在總?cè)丝谥兴嫉谋壤纫业囟?br />
C.乙地的老年人口在總?cè)丝谥兴嫉谋壤燃椎囟?br />
D.甲地診斷技術(shù)比乙地更高
A.實際死亡數(shù)/預(yù)期死亡數(shù)
B.預(yù)期死亡數(shù)/實際死亡數(shù)
C.實際發(fā)病數(shù)/預(yù)期發(fā)病數(shù)
D.預(yù)期發(fā)病數(shù)/實際發(fā)病數(shù)
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數(shù)學(xué)上獨立,應(yīng)用中作為算術(shù)平均數(shù)變形的是()
研發(fā)某種降血糖新藥物有三種配方思路,經(jīng)過反復(fù)藥理分析與動物試驗確信無毒副作用后,決定進行治療效果的人體試驗試驗者共720人,按人體特征(性別和年齡)隨機分成6組,每組120人,每種配方240人,對藥物治療后的血糖指標進行方差分析,則()
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