單項(xiàng)選擇題腸道微生物在神經(jīng)和認(rèn)知類疾病的“腸-腦軸線”中發(fā)揮了重要作用，某一實(shí)驗(yàn)中要比對(duì)自閉癥患兒和正常兄弟姐妹的腸道細(xì)菌的差異，最適用的解決方案是（）
A.宏基因組測序
B.蛋白質(zhì)組分析
C.轉(zhuǎn)錄物組分析
D.單細(xì)胞測序
E.代謝組分析
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1.單項(xiàng)選擇題已知最小的真核基因組大小是一種微孢子蟲的2.3Mb，最大的是一種變形蟲大約有700Gb，而人類基因組大小約3Gb。這種基因組大小與生物體復(fù)雜程度不嚴(yán)格對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象叫作C值矛盾，對(duì)C值矛盾貢獻(xiàn)最大的序列是（）
A.編碼蛋白質(zhì)的基因
B.編碼tRNA的基因
C.編碼rRNA的基因
D.編碼干擾RNA的基因
E.重復(fù)序列
2.單項(xiàng)選擇題全基因組測序分析已經(jīng)將大腸埃希菌這樣的細(xì)菌幾乎所有蛋白質(zhì)基因得以確定，但是要用類似的方法確定大多數(shù)真核生物基因組蛋白的基因非常困難，主要原因在于（）
A.啟動(dòng)子
B.外顯子
C.內(nèi)含子
D.5’-NTR
E.3’-NTR
3.單項(xiàng)選擇題人類編碼蛋白質(zhì)的基因最早預(yù)測有10萬個(gè)左右，2000年預(yù)測人類編碼蛋白質(zhì)的基因總數(shù)為3.05萬～3.55萬個(gè)，現(xiàn)在認(rèn)為只有2萬～2.5萬個(gè)，人類編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)目不斷縮水的主要原因在于對(duì)哪種結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)不斷加深？（）
A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
B.基因結(jié)構(gòu)
C.mRNA結(jié)構(gòu)
D.核糖體結(jié)構(gòu)
E.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)
4.單項(xiàng)選擇題人類線粒體DNA 含有37個(gè)編碼基因，由于長期暴露在高活性氧環(huán)境中且缺乏保護(hù)和損傷后修復(fù)機(jī)制，線粒體DNA的突變發(fā)生率比核DNA的突變發(fā)生率高10～20倍，但是由線粒體DNA突變誘發(fā)的疾病卻沒有與突變率相對(duì)應(yīng)，主要原因在于（）
A.大多數(shù)突變發(fā)生在非編碼區(qū)
B.線粒體DNA編碼基因不重要
C.母系傳遞
D.拷貝數(shù)多，具有表型閾值效應(yīng)
E.含特異密碼子
5.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)在，只有不到1/1000的細(xì)菌和1/1000000的病毒物種可以進(jìn)行純化培養(yǎng)、鑒定和分析，如何大規(guī)模地對(duì)微生物進(jìn)行鑒定并分析其與宿主的相互作用，對(duì)認(rèn)識(shí)生命的多樣性和解析生命世界的“三大網(wǎng)絡(luò)”、生態(tài)環(huán)境的研究和生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重大的意義，現(xiàn)階段對(duì)未知微生物的大規(guī)模分析主要依賴于（）
A.單細(xì)胞測序
B.蛋白質(zhì)組分析
C.轉(zhuǎn)錄物組分析
D.宏基因組測序
E.代謝組分析
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尿素合成過程和嘧啶核苷酸從頭合成過程都有氨甲酰磷酸生成。
題型：判斷題
核蛋白體循環(huán)形成的肽鍵是順式肽鍵。
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子代DNA分子的兩條鏈都是新合成的。
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參與尿素合成和嘧啶核苷酸從頭合成的氨甲酰磷酸合成酶是一種。
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氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
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原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)位于基因上游-25區(qū)。
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反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
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識(shí)別起始密碼子AUG的tRNA與識(shí)別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
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原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段，甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
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