A.在胃內(nèi)直接中和胃酸
B.競爭性的拮抗組胺與胃壁細胞上的H2受體結(jié)合，抑制基礎(chǔ)胃酸分泌及由組胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C.抑制H ，K -ATP酶活性，使壁細胞內(nèi)的H不能轉(zhuǎn)運到胃腔中，阻斷了胃酸分泌的最后步驟
D.與前列腺素E2受體結(jié)合，降低胃壁細胞的胃酸分泌
E.競爭胃壁細胞膜腔面的鉀離子來發(fā)揮作用，能夠?qū)|(zhì)子泵產(chǎn)生可逆性抑制，從而抑制胃酸分泌
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B.2周
C.3周
D.4周
E.5周
A.孕二烯酮
B.去氧孕烯
C.左炔諾孕酮
D.雙炔失碳酯
E.復方孕二烯酮
A.美替拉酮試驗反應
B.磺溴酞鈉試驗
C.用血清蛋白結(jié)合碘測試T3
D.用美替拉酮結(jié)合碘測試T3
E.用血清蛋白結(jié)合碘測試TSH
A.促進拉米夫定的代謝
B.抑制拉米夫定的代謝
C.促進利福平的代謝
D.抑制利福平的代謝
E.無代謝上的相互影響
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。