有一稀溶液濃度為m,沸點(diǎn)升高值為ΔTb,凝固點(diǎn)下降值為ΔTfb,則:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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在310 K,純H2O(l)的蒸氣壓為6.275 kPa,現(xiàn)有1 mol不揮發(fā)物質(zhì)B(s)溶于4 mol H2O(l)形成溶液,若溶液中水的活度為0.41(以純水為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)),則溶解過(guò)程中1 mol H2O(l)的Gibbs自由能變化為:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
根據(jù)理想稀溶液中溶質(zhì)和溶劑的化學(xué)勢(shì)公式:
下面敘述中不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.混合理想氣體中的組分B
B.混合非理想氣體中的組分B
C.理想溶液中的組分B
D.稀溶液中的溶劑
A.B組分在各相中的化學(xué)勢(shì)相等
B.B組分在各相中的活度相等
C.B組分在氣相中的分壓相等
D.上述三種情況均不可確定
含有非揮發(fā)性溶質(zhì)B的水溶液,在101 325 Pa 下,270.15 K時(shí)開(kāi)始析出冰,已知水的,該溶液的正常沸點(diǎn)是:()。
A.370.84K
B.372.31K
C.373.99K
D.376.99K
最新試題
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?