單項選擇題下列關于藥物宏觀性質的描述錯誤的是()
A.分子量增大可能會增加出現易被代謝基團和毒性結構的幾率
B.增加氫鍵和可離解基團可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿過細胞膜
D.極性表面積比氫鍵更能反映分子極性的真實情況
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1.單項選擇題新藥研發(fā)過程中,查閱哪種類型的數據庫可以非常方便的獲知蛋白質的結構?()
A.分子生物學數據庫
B.化學信息數據庫
C.藥學信息數據庫
D.中藥數據庫
2.單項選擇題全新藥物設計指根據()結構直接構造出形狀和性質互補的新()分子的三維結構。
A.配體;靶點
B.靶點;配體
C.靶點;受體
D.受體;靶點
3.單項選擇題藥物設計的主要手段包括()
A.基于靶點和藥物的相互作用方式進行藥物設計
B.計算機輔助藥物設計
C.基于早期ADME/T 評價進行藥物設計
D.以上全部都是
4.單項選擇題對虛擬篩選方法的描述,正確的是()
A.該方法應用于實際生物活性篩選后
B.虛擬篩選的化合物數據庫一定是虛擬的
C.篩選過程中可以考慮化合物的藥動學性質及毒性
D.其結果的可信度差
5.單項選擇題不屬于分子性質計算的是()
A.布局分析
B.偶極矩
C.靜電勢
D.單點能
最新試題
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()
題型:多項選擇題
適用于計算機內對的分子結構的編碼有()
題型:多項選擇題
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
題型:單項選擇題
化合物進行藥動學性質優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標?()
題型:多項選擇題
全新藥物設計包含的內容有()
題型:多項選擇題
關于分子表面的說法正確的是()
題型:多項選擇題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
題型:多項選擇題
進行構效關系的研究包括()
題型:多項選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結合構象及預測作用能的過程,這種方法是()
題型:單項選擇題
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
題型:多項選擇題