A.次黃嘌呤
B.氨基喋呤
C.胸苷
D.TK
E.X-gal
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A.dut-
B.ung-
C.誘變引物
D.DNA聚合酶
E.dNTP
A.neor
B.Ampr
C.Tcr
D.lacZ
E.X-gal
A.調(diào)整SD序列與ATG之間的距離
B.用點(diǎn)突變的方法改變起始密碼子下游的幾個(gè)密碼子
C.增加mRNA的穩(wěn)定性
D.使細(xì)菌的生長(zhǎng)與外源基因的表達(dá)分開
E.提高表達(dá)蛋白的穩(wěn)定性
A.啟動(dòng)子
B.抗性基因
C.克隆位點(diǎn)
D.核糖體結(jié)合位點(diǎn)
E.復(fù)制起始位點(diǎn)
A.DNA聚合酶Ⅰ
B.Klenow片段
C.反轉(zhuǎn)錄酶
D.堿性磷酸酶
E.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶
最新試題
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
為減少非特異性雜交反應(yīng),在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉。常用的封閉物有:()。
在下列非核素標(biāo)記物中,既屬于半抗原、同時(shí)也屬于配體的是:()。
大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括:()。
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
在凝膠中核酸變性時(shí),為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來,必須將最長(zhǎng)的DNA 片段控制在大約:()。
Westernblotting是指()
雜交時(shí)如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會(huì)增加,所以探針長(zhǎng)度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。
根據(jù)檢測(cè)方法的不同,非核素標(biāo)記物可分為以下哪幾類:()。