A.生產(chǎn)前檢查記錄
B.生產(chǎn)記錄
C.清場記錄
D.在線質(zhì)量檢測記錄
E.檢驗報告或證書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.已清潔、消毒的設備掛綠色“已清潔”牌;待清潔的設備掛黃色“待清潔”牌。
B.正在使用的設備掛“運行中”牌。
C.完好的設備應掛上綠色“完好”牌。
D.正在檢修的設備掛“正在修理”牌,無檢修價值或已報廢而又未搬離現(xiàn)場的設備掛黃色“停用”牌。
E.現(xiàn)行工藝暫未使用的設備,應掛白色“備用”牌。
A.名稱
B.規(guī)格
C.批號
D.批量
E.用途
A.識別偏差
B.如實記錄偏差
C.立即向部門主管和技術人員報告偏差
D.負責偏差的分類
E.負責評估偏差的影響
A.用于生產(chǎn)無菌制劑的中藥材提取用水應當采用飲用水。
B.毒性中藥材和中藥飲片的操作應當有防止污染和交叉污染的措施。
C.中藥材提取用溶劑一律不得回收使用。
D.處理后的中藥材不得直接接觸地面,不得露天干燥。
E.不同的中藥材不得同時在同一容器中洗滌。
A.傳遞柜內(nèi)部的清潔可由任何一側(cè)的操作人員完成。
B.傳遞柜內(nèi)部的清潔責任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。
C.傳遞柜內(nèi)部的清潔責任屬于潔凈度高的一側(cè)的操作人員。
D.傳遞柜外表的清潔責任屬于相應區(qū)域的操作人員。
E.傳遞柜外表的清潔責任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。
最新試題
采用高速攪拌制粒機制備顆粒時,通過對兩槳的速度及時間調(diào)整來達到所需的粒度。
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
栓劑外形應完整光滑,無裂縫,不起霜或變色,硬度無要求。
制備茶劑所用飲片均需粉碎過80目,并混合均勻。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
軟膠囊的囊壁材料以甘油為主,其填充物應是對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑。
滴丸制備設備主要由以下幾個部分組成:藥物調(diào)劑供應系統(tǒng)、動態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計算機觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機、篩選干燥機等。
乳化法制備乳膏劑時,應將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時,基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
覆膜時要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。