A.原始文件包含了第一筆記錄的數(shù)據(jù)
B.檢驗科的報告不是原始文件,因為第一筆生成的數(shù)據(jù)來自于檢驗科設備的打印數(shù)據(jù)
C.CT報告是經(jīng)過解讀的文件,因此不屬于原始文件
D.研究者接到受試者匯報的SAE,隨手記錄在手邊的餐巾紙上,餐巾紙因此就是原始文件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.分類存放文件
B.不能及時處理的文件,貼標簽,做好標識
C.項目中產(chǎn)生文件及時歸檔至相應文件夾
D.及時銷毀不需要的文件
A.存放文件的辦公室只有專門的文件管理員有鑰匙。
B.有多個文件柜且均上鎖。
C.文件柜上的玻璃已用白紙封住。
D.文件柜內(nèi)有多個項目的研究資料交叉疊放。
A.受試者隨機表
B.受試者入組表
C.受試者篩選入選表
D.受試者完成試驗表
A.已簽名的知情同意書
B.病例報告表
C.稽查證明件
D.總結報告
A.病歷上檢查項的數(shù)值與化驗單上的數(shù)值不一致。
B.化驗單上“酯”字橫線劃掉修改為“脂”字,并有王醫(yī)生的簽名日期。
C.對檢查值異常的判斷前后不一致。
D.病歷與護理記錄單內(nèi)容矛盾。
最新試題
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
關于CRC的說法,以下錯誤的是:()
關于SAE報告,下列錯誤的是()。
某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關系,可開展()。
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
試驗方案中安全性評價通常包括()。
有關于受試者日志,以下正確的是:()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結果異常,誰負責判斷異常值的臨床意義?()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
合同研究組織職能不包括()。