單項(xiàng)選擇題常染色體隱性遺傳系譜中，（）。
A.男女患病的幾率均等，無明顯性別差異
B.男性患者多于女性患者
C.兩個(gè)攜帶者婚配，子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為1／2
D.患者的雙親之一為攜帶者
E.患者的正常同胞中，攜帶者占2／3
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1.單項(xiàng)選擇題某種常染色體顯性遺傳病雜合子個(gè)體的病情輕，這是因?yàn)樵撨z傳病是（）。
A.隱性遺傳
B.共顯性遺傳
C.不完全顯性遺傳
D.外顯不全
E.性連鎖遺傳
2.單項(xiàng)選擇題從性遺傳是指（）。
A.X連鎖的顯性遺傳
B.X連鎖的隱性遺傳
C.Y連鎖的顯性遺傳
D.Y連鎖的隱性遺傳
E.性別作為修飾因子的常染色體顯性遺傳
3.單項(xiàng)選擇題一個(gè)男子把常染色體上的某一突變基因傳遞給其孫女的概率是（）。
A.0
B.1
C.1/2
D.1/4
E.1/8
4.單項(xiàng)選擇題一個(gè)女人的兩個(gè)舅舅患DMD?。╔R），此女人與正常男性結(jié)婚，其所生男孩的患病風(fēng)險(xiǎn)是（）。
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
5.單項(xiàng)選擇題一女性的兩個(gè)弟弟患血友?。╔R），她父母無病，她與正常男性結(jié)婚，其所生男孩的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是（）。
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
最新試題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項(xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：單項(xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí)，稱為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
妊娠5個(gè)月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導(dǎo)致（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題