A.沿微管由正端向負(fù)端運輸
B.沿微管由負(fù)端向正端運輸
C.沿微管雙向運輸
D.沿微絲由正端向負(fù)端運輸
E.沿微絲由負(fù)端向正端運輸
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A.pH值
B.溫度
C.鎂離子
D.GTP
E.長春堿
A.中心體
B.染色體
C.核糖體
D.紡錘體
E.溶酶體
A.細(xì)胞松弛素B
B.鬼筆環(huán)肽
C.秋水仙素
D.長春堿
E.SDS
A.微管
B.微絲
C.中間纖維
D.高爾基復(fù)合體
E.線粒體
A.細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程
B.轉(zhuǎn)運膜泡運輸過程
C.核纖層
D.有被小泡形成過程
E.粘著帶
最新試題
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個拷貝，任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。（）
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
已知某信號分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請你設(shè)計一個實驗方案證實：（1）該信號分子的受體確實存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實驗應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
動態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管：（1）如果要停止縮短并進入伸長狀態(tài)，其末端必須發(fā)生什么變化？（2）發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化？（3）如果溶液中只有GDP而沒有GTP，將會發(fā)生什么情況？（4）如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物，將會發(fā)生什么情況？
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進細(xì)胞的增殖。（）
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機理和調(diào)控因素。
試述有絲分裂促進因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？