流動(dòng)注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測(cè)器被檢測(cè)三個(gè)過(guò)程。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。

采用流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的總磷時(shí)，受（）影響，當(dāng)水中懸浮物顆粒較多，且顆粒物粒徑較大時(shí)，對(duì)分析測(cè)試有影響，使分析結(jié)果偏低。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長(zhǎng)時(shí)，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

電位溶出分析的主要類型有（）（）（）

用離子選擇性電極測(cè)定溶液中被測(cè)離子濃度的條件是：在校準(zhǔn)和測(cè)定兩個(gè)步驟中，必須保持溶液中（）不變，也就是保持溶液的（）不變。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

朗伯-比爾定律適用條件是入射光是（），（）介質(zhì)的（）溶液的測(cè)定。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

流動(dòng)注射分析儀中的進(jìn)樣閥部分，目前較為常用的是十六孔八通閥，進(jìn)樣閥配有（）進(jìn)樣體積可通過(guò)其大小來(lái)調(diào)節(jié)。