A.逐步聚合中,單體轉化率在反應開始后的短時間內就達很高,隨后,隨時間延長,轉化率增加極其緩慢。
B.自由基聚合典型的轉化率(C%)與時間(t)曲線為S形,反應初期C%與t可呈線性關系,中期可能出現自動加速現象,后期C%隨時間延長增長緩慢。
C.陰離子聚合,常??蓪崿F活性聚合。轉化率與時間有如下關系:㏑(1/(1-C%))=kt。
D.逐步聚合,分子量隨時間延長而逐步增加,高分子量聚合物需數小時的長時間才能生成。
E.自由基聚合:高分子量的聚合物瞬間生成,在反應任一時刻形成的大分子的分子量相差無幾。有自動加速現象時,分子量增加。
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A.在氧化丙烯的負離子開環(huán)聚合過程中,由于存在副反應如交換反應、向單體的轉移反應
B.氧化丙烯的負離子開環(huán)聚合,常在醇(常采用醇鹽相應的醇)的存在下,醇可與增長鏈之間發(fā)生交換反應
C.新生成的高分子醇也會與增長鏈發(fā)生類似的交換反應
D.環(huán)氧化物對負離子增長種活性較低,同時存在著增長鏈向單體的轉移反應。
E.活性鏈向單體的轉移,但這不影響聚合度
A、引發(fā)劑在聚合體系中能夠形成活性中心的物質,使單體在其上連接分為自由基引發(fā)劑,離子引發(fā)劑。
B、誘導分解實際上是自由基向引發(fā)劑的轉移反應,其結果使引發(fā)劑效率降低。
C、籠蔽效應是在溶液聚合反應中,濃度較低的引發(fā)劑分子及其分解出的初級自由基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之中
D、籠蔽效應會降低反應速率,但不會引發(fā)劑效率降低
E、若活性中心向已經生成的高聚物轉移,不會影響引發(fā)劑效率
A.無規(guī)
B.嵌段
C.交替
D.接枝
A.參加反應的官能團的數目與初始官能團數目之比
B.參加反應的官能團的數目與未反應的官能團數目之比
C.未參加反應的官能團的數目與初始官能團數目之比
D.參加反應的官能團的數目與初始官能團數目的一半之比
A.異丁烯和丁二烯
B.異丁烯與丙烯腈
C.異丁烯和苯乙烯
D.異丁烯和異戊二烯
最新試題
引發(fā)劑的半衰期越長,活性越高。
高聚物與低分子一樣,同樣具有氣態(tài)、液態(tài)及固態(tài)。
體型高分子具有不溶不熔的特征,強熱也只能讓其分解碳化。
在共聚反應中,若兩單體的競聚率均為零,產物為交替共聚物。
自由基聚合物分子鏈上取代基在空間的排布主要是頭—尾結構的,因此聚合物往往是規(guī)整的。
大部分加聚反應屬于逐步聚合反應。
利用單體的轉化率可表征縮合聚合進行的程度。
用作橡膠的聚合物在加工成制品時,必須使之有適度的交聯。
酚醛樹脂的合成屬于自由基機理。
乳液聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。