A.是否符合國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療規(guī)范及操作常規(guī)
B.是否具有可行性、安全性和效益性
C.所涉及的醫(yī)療儀器、藥品、試劑等,是否已具備開展新技術(shù)和新項目的條件
D.參與人員的專業(yè)能力和職稱及針對該項目的分工及職責(zé),是否能夠滿足開展該新技術(shù)和新項目需要
E.是否有醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險防范預(yù)案或/和醫(yī)療技術(shù)損害處置流程,對可能造成的不良后果、并發(fā)癥有相應(yīng)的防范措施
F.被實施者可能遭受的風(fēng)險程度與預(yù)期受益相比是否合理
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A.一個
B.二個
C.1年
D.2年
E.3年以上
A.1個月-半年
B.3個月-半年
C.6個月-1年
D.1-2年
E.6個月-2年
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.6個月
E.9個月
A.常規(guī)開展的臨床上新的診療技術(shù)方法或手段(包括新診療設(shè)備的臨床應(yīng)用,使用新試劑的診斷項目)
B.診療技術(shù)的新應(yīng)用
C.其他可能對人體健康產(chǎn)生影響的新的侵入性的診斷和治療等
D.由新引進的技術(shù)團隊開展的技術(shù),可以直接使用原機構(gòu)對該項新技術(shù)的討論意見。
A.醫(yī)療機構(gòu)擬開展的新技術(shù)和新項目應(yīng)當(dāng)為安全、有效、經(jīng)濟、適宜、能夠進行臨床應(yīng)用的技術(shù)和項目。應(yīng)當(dāng)明確本機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)和診療項目臨床應(yīng)用清單并定期更新
B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項目審批流程,所有新技術(shù)和新項目必須經(jīng)過本機構(gòu)相關(guān)技術(shù)管理委員會審核同意后,方可開展臨床應(yīng)用
C.新技術(shù)和新項目臨床應(yīng)用前,要充分論證可能存在的安全隱患或技術(shù)風(fēng)險,并制定相應(yīng)預(yù)案
D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確開展新技術(shù)和新項目臨床應(yīng)用的專業(yè)人員范圍,并加強新技術(shù)和新項目質(zhì)量控制工作
E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項目臨床應(yīng)用動態(tài)評估制度,對新技術(shù)和新項目實施全程追蹤管理和動態(tài)評估。醫(yī)療機構(gòu)開展臨床研究的新技術(shù)和新項目按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
最新試題
值班與交接班制度在醫(yī)療質(zhì)量控制中的作用包括()
存在以下哪些情況的,不得申請開展新技術(shù)?()
術(shù)前討論的組織模式有()
值班醫(yī)生在接收新入院患者時需要執(zhí)行的步驟包括()
輸血記錄的要求包括()
手術(shù)分級管理制度目的是()
下列屬于非計劃再次手術(shù)的是()
傳染病防治法規(guī)定,以下哪些是醫(yī)療機構(gòu)在傳染病防治中的職責(zé)?()
按照相關(guān)規(guī)定,輸血前傳染病檢測項目包括()
關(guān)于請求會診和受邀會診醫(yī)師的資質(zhì),下列正確的是()