GMP要求，質(zhì)量受權(quán)人至少應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷，且具有至少3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

A、正確
B、錯(cuò)誤
正確答案：B
應(yīng)為：GMlP要求，質(zhì)量受權(quán)人至少應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷，且具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。