國家開放大學(藥物化學)章節(jié)練習(2019.07.05)

來源：考試資料網(wǎng)

1 睪酮為（）類化合物。

2.問答題為什么內源性的乙酰膽堿不能成為臨床上的治療藥物？

1）乙酰膽堿對所有的膽堿能受體無選擇性，導致產生副作
2）乙酰膽堿的化學穩(wěn)定性差，在體內易被酯酶水解而失活

3.問答題 根據(jù)下列藥物的化學結構寫出藥名及主要臨床用途。

洛莫司汀：本品臨床上主要用于何杰金氏病、肺癌及若干轉移性腫瘤。

4.問答題 根據(jù)下列藥物的化學結構寫出其藥名及主要臨床用途

氯霉素：臨床用于呼吸道感染、尿道感染、敗血癥、腦炎和傷寒等。

5.填空題嗎啡結構中有（）個手性碳原子，天然存在的嗎非為（）（左旋體或右旋體）。

6.問答題咖啡因在水中的溶解度很小，如何能增加其在水中的溶解度？

參考答案：本品堿性極弱，為近中性藥物，不能和強酸如鹽酸、氫溴酸形成穩(wěn)定的鹽，即不能通過成鹽的方法來解決其水中溶解度小得問題?？珊陀?..

7.問答題試比較阿托品，東莨菪堿，山莨菪堿及樟柳堿的化學結構的差異，并說明與生理活性大小的關系。

參考答案：四種藥物化學結構非常相似，均是莨菪醇和莨菪酸所成的酯，所不成的只是有無6、7位氧橋、6位羥基或莨菪酸α位羥基。氧橋的存在...

8.問答題藥物與受體的結合有哪幾種方式？

參考答案：化學的方式通過共價鍵結合形成不可逆復合物。物理的方式通過離子鍵、氫鍵、離子偶極、范德華力和疏水性等形成可逆的復合。

9 解熱鎮(zhèn)痛藥的結構類型不包括（）。

10.問答題巴比妥類藥物有哪些化學性質？為什么苯巴比妥鈉要做成粉針

參考答案：具有弱酸性，可溶于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液，生成苯巴比妥鈉，其水溶液為堿性，與酸性藥物或吸收空氣中的CO₂