駐店藥師繼續(xù)教育章節(jié)練習(xí)(2020.06.02)

填空題
1-3月的嬰兒每次攝入的奶量為（）
答案：120ml-150ml
問(wèn)答題
藥品不良反應(yīng)是指什么？
答案：
合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或有害反應(yīng)。
判斷題
藥品廣告內(nèi)容不得含有說(shuō)明書(shū)以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容。（）
答案：正確
填空題
藥歷包含的內(nèi)容有（）。
答案：藥歷首頁(yè) 用藥記錄病程記錄
判斷題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。（）
答案：正確
多項(xiàng)選擇題
藥品特殊性體現(xiàn)在（）
A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
B、消費(fèi)者低選擇性
C、需要迫切性
D、缺乏需求價(jià)格彈性
多項(xiàng)選擇題
藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含（）等內(nèi)容。
A.藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)癥或者功能主治
B.規(guī)格、用法用量
C.生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)
D.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
填空題
關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)簡(jiǎn)稱(chēng)（）
答案：KPI
判斷題
企業(yè)庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍，可以不采取調(diào)控措施，但必須不記錄。（）
答案：錯(cuò)誤
判斷題
中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。（）
答案：正確

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駐店藥師繼續(xù)教育章節(jié)練習(xí)(2020.06.02)

1-3月的嬰兒每次攝入的奶量為（）

藥品不良反應(yīng)是指什么？

藥品廣告內(nèi)容不得含有說(shuō)明書(shū)以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容。（）

藥歷包含的內(nèi)容有（）。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。（）

藥品特殊性體現(xiàn)在（）

藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含（）等內(nèi)容。

關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)簡(jiǎn)稱(chēng)（）

企業(yè)庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍，可以不采取調(diào)控措施，但必須不記錄。（）

中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。（）

駐店藥師繼續(xù)教育章節(jié)練習(xí)(2020.06.02)

1-3月的嬰兒每次攝入的奶量為（）

藥品不良反應(yīng)是指什么？

藥品廣告內(nèi)容不得含有說(shuō)明書(shū)以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容。（）

藥歷包含的內(nèi)容有（）。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。（）

藥品特殊性體現(xiàn)在（）

藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含（）等內(nèi)容。

關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)簡(jiǎn)稱(chēng)（）

企業(yè)庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍，可以不采取調(diào)控措施，但必須不記錄。（）

中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。（）

藥品不良反應(yīng)是指什么？

藥品廣告內(nèi)容不得含有說(shuō)明書(shū)以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容。（）

藥歷包含的內(nèi)容有（）。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。（）

藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含（）等內(nèi)容。

企業(yè)庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范圍，可以不采取調(diào)控措施，但必須不記錄。（）

中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。（）