生物藥劑學與藥物動力學章節(jié)練習(2020.06.07)

來源：考試資料網(wǎng)

1.問答題已知普魯卡因酰胺具有單室模型特征，口服膠囊劑的生物利用度為85%，半衰期為3.5h，表觀分布容積為2.0L/kg，若患者每4h口服給藥一次，劑量為7.45mg/kg時，求平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是多少？

2 Caco-2細胞限制藥物吸收的因素有（）。

3 藥物在體內達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關（）

4.名詞解釋一級速度過程

是指藥物在體內某部位的轉運速率與該部位的藥物量成血藥濃度的一次方成正比。

5.名詞解釋延遲商

參考答案：是緩控釋制劑穩(wěn)態(tài)時血藥濃度波動情況的評價指標之一，為受試制劑與參比制劑半峰濃度維持時間的比值，可表示血藥濃度時間曲線峰的...

6.填空題如果某種物質的血漿清除率等于（）ml/min.表明該物質只經(jīng)腎小球濾過.不被腎小管重吸收.也不被腎小管分泌。

7.判斷題將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面.可提高微粒的親水性和柔韌性.以使其易被單核巨噬細胞識別和吞噬。

8 大多數(shù)藥物吸收的機理是（）。

9.填空題藥物經(jīng)肌內注射有吸收過程，一般（）藥物通過毛細血管壁直接擴散，水溶性藥物中分子量（）的可以穿過毛細血管內皮細胞膜上的孔隙快速擴散進入毛細血管，分子量（）的藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。

參考答案：脂溶性；??；很大