A.被測物質名稱、用途、方法
B.被測物質名稱、方法、膠體金方法
C.方法、原理、用途
D.被測物質名稱、用途、方法或原理
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A.安全、真實、可追溯
B.真實、有效、完整
C.安全、有效、完整
D.真實、完整、可追溯
A.所在地藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍
B.法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、庫房地址
C.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍
D.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址
A.15
B.30
C.45
D.60
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()