A.提供藥學(xué)研究資料B.提供非臨床安全性研究資料C.免報(bào)藥效學(xué)研究及臨床試驗(yàn)資料D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案后上市
A.仿制藥是指仿制已上市原研藥品的藥品,分為兩類B.仿制藥要求與原研藥品質(zhì)量和療效一致C.對(duì)已在中國(guó)境外上市但尚未在境內(nèi)上市藥品的仿制藥注冊(cè)申請(qǐng),所使用的用來(lái)對(duì)比研究的原研藥由企業(yè)自行采購(gòu),無(wú)須進(jìn)口D.對(duì)已在中國(guó)境外上市但尚未在境內(nèi)上市藥品的仿制藥注冊(cè)申請(qǐng),未能與原研藥進(jìn)行對(duì)比研究的,應(yīng)按照創(chuàng)新藥的技術(shù)要求開(kāi)展研究
A.價(jià)格較高或?qū)︶t(yī)?;鹩绊戄^大的專利獨(dú)家藥品應(yīng)當(dāng)通過(guò)談判方式準(zhǔn)入B.國(guó)家醫(yī)療保障局負(fù)責(zé)制定醫(yī)保藥品目錄準(zhǔn)入談判規(guī)則并組織實(shí)施C.常規(guī)準(zhǔn)入目錄和談判準(zhǔn)入目錄同時(shí)發(fā)布D.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按照乙類支付