A.500℃
B.500K
C.250K
D.100℃
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在0℃到100℃的范圍內(nèi),液態(tài)水的蒸氣壓p(Pa)與溫度T(K)的關(guān)系式為。某高原地區(qū)的氣壓只有60kPa,則該地區(qū)水的沸點(diǎn)為()
A.343.3K
B.70.3K
C.343.3℃
D.373K
在標(biāo)準(zhǔn)壓力下,過(guò)冷水凝結(jié)成同溫度的冰,則過(guò)程中應(yīng)有()
A.A
B.B
C.C
D.D
在純物質(zhì)的T-S圖中,通過(guò)某點(diǎn)可分別作出等容線和等壓線,其斜率分別為及
,則在該點(diǎn)兩曲線的斜率的關(guān)系是()
A.A
B.B
C.C
D.D
理想氣體與溫度為TK的大熱源相接觸作等溫膨脹吸熱QJ,而所作的功是變到相同終態(tài)的最大功的20%,則物系的熵變?yōu)椋ǎ?br />
A.A
B.B
C.C
D.D
A.可逆絕熱過(guò)程
B.等容絕熱過(guò)程
C.絕熱過(guò)程
D.等壓絕熱且只作膨脹功的可逆過(guò)程
最新試題
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。