A.檢查項(xiàng)可分為一般檢查與特殊檢查。其中，一般檢查收載于《中國(guó)藥典》通則，特殊檢查則收載于正文品種項(xiàng)下
B.阿司匹林中的"游離水楊酸"、對(duì)乙酰氨基酚中的"對(duì)氯苯乙酰胺"屬于特性檢查
C.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
D.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等，每一個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個(gè)單劑重量25%者均應(yīng)檢查含量均勻度
E.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重（裝）量差異；當(dāng)全部主成分均進(jìn)行含量均勻度檢查時(shí)，復(fù)方制劑一般亦不再檢查重（裝）量差異
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A.弱代謝作用
B.I相代謝反應(yīng)
C.酶抑制作用
D.酶誘導(dǎo)作用
E.Ⅱ相代謝反應(yīng)
A.靜脈注射
B.口服給藥
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.動(dòng)脈注射
A.舌下片
B.腸溶片
C.控釋片
D.口服乳劑
E.氣霧劑
A.混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊
B.凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，在常溫時(shí)保持膠狀，不干涸或液化
C.凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑
D.除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存，并應(yīng)防凍
E.凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓
A.鑒別
B.無(wú)菌
C.含量測(cè)定
D.熱原
E.細(xì)菌內(nèi)毒素
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。