A.靜脈注射
B.口服給藥
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.動脈注射
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A.舌下片
B.腸溶片
C.控釋片
D.口服乳劑
E.氣霧劑
A.混懸型凝膠劑中膠粒應分散均勻，不應下沉、結塊
B.凝膠劑應均勻、細膩，在常溫時保持膠狀，不干涸或液化
C.凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑
D.除另有規(guī)定外，凝膠劑應避光、密閉貯存，并應防凍
E.凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓
A.鑒別
B.無菌
C.含量測定
D.熱原
E.細菌內(nèi)毒素
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.緩沖中容量改變
D.混合順序改變
E.離子作用
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構式如下。其藥動學特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用凍干粉
D.注射用乳劑
E.注射用混懸液
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。