A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.緩沖中容量改變
D.混合順序改變
E.離子作用
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頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時(shí),每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用凍干粉
D.注射用乳劑
E.注射用混懸液
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時(shí),每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.75mg/L
B.4.96mg/L
C.3.13mg/L
D.119mg/L
E.2.5mg/L
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時(shí),每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
C.氨基糖苷類
D.喹諾酮類
E.β-內(nèi)酰胺類
A.羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)
B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)
C.乙基纖維素(EC)
D.甲基纖維素(MC)
E.羥丙基纖維素(HPC)
A.甘露醇
B.磷酸二氫鈉
C.檸檬酸
D.聚山梨酯20
E.PEG4000
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。