單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品銷售渠道類型說法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系，法律和經(jīng)濟(jì)不獨(dú)立
B.醫(yī)藥批發(fā)公司和社會(huì)藥房為獨(dú)立的銷售系統(tǒng)，法律和經(jīng)濟(jì)獨(dú)立
C.醫(yī)院藥房、初級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)的藥房或調(diào)配室具有獨(dú)立法人資格，經(jīng)濟(jì)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一管理的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房
D.醫(yī)藥代理商屬于受企業(yè)約束的銷售系統(tǒng)，法律獨(dú)立，但經(jīng)濟(jì)上通過合同形式受企業(yè)約束

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單項(xiàng)選擇題

關(guān)于《藥品生產(chǎn)許可證》敘述錯(cuò)誤的是（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》分正本和副本
B.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為10年
C.《藥品生產(chǎn)許可證》包含許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)
D.許可事項(xiàng)包含生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址

單項(xiàng)選擇題

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)質(zhì)量控制基本要求敘述錯(cuò)誤的是（）

A.質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)
B.應(yīng)當(dāng)有批準(zhǔn)的操作規(guī)程，用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢查、檢驗(yàn)以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察
C.物料和最終包裝的成品應(yīng)當(dāng)有足夠的留樣，以備必要的檢查或檢驗(yàn)，成品的留樣包裝應(yīng)當(dāng)與最終包裝相同
D.取樣、檢查、檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有記錄，偏差可不進(jìn)行記錄