A.具備保障藥品安全性有效性和質量可控性的質量管理能力
B.具備保障藥品安全性有效性和質量可控性的監(jiān)測維護能力
C.具備保障藥品安全性有效性和質量可控性的風險防控能力
D.具備保障藥品安全性有效性和質量可控性的責任賠償能力
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A.取消與社會保險經辦機構簽訂服務協議的要求加強基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查和前置審批的
B.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查和簽訂定點服務協議的程序要求,社保行政部門不再進行干預
C.嚴格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查條件,完善社會保險經辦機構與符合條件的醫(yī)藥機構簽訂服務協議的程序
D.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查程序,完善社會保險經辦機構與符合條件的醫(yī)藥機構簽訂服務協議的程序
A.加快推動從以治病為中心轉變?yōu)橐匀嗣窠】禐橹行?br/>B.加快推動從以治病為中心轉變?yōu)橐院侠碛盟帪橹行?br/>C.加快推動從以人民健康為中心轉變?yōu)橐灾尾橹行?br/>D.加快推動從以合理用藥為中心轉變?yōu)橐灾尾橹行?/p>
A.改良型新藥
B.不符合國家藥品標準的藥品品種
C.新藥
D.進口藥
A.F省X藥品批發(fā)企業(yè)進口藥品時,被要求進行注冊檢驗,該檢驗由本*省藥品檢定研究院組織實施
B.B省藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢驗時,向A藥品零售藥店收取檢驗費用,其檢驗結果由國家和省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質量公告
C.D生產企業(yè)生產的疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑被要求在每批制品出廠上市時進行批簽發(fā)檢驗、審核
D.C藥廠被告知上次抽樣檢驗的藥品質量不合格,C藥廠對此結果有異議,于是向本*市的上一級藥品檢驗機構省藥品檢驗機構提出復驗,并被要求預先支付藥品檢驗所需要的費用
A.抽查檢驗
B.指定檢驗
C.注冊檢驗
D.復驗
最新試題
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
零售藥店中藥飲片調劑人員應具備的條件是()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于零售藥店,以下說法正確的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數量()