單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》，我國對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)（）

A.取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批的
B.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)
C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查條件，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
D.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于實(shí)施健康中國行動(dòng)的意見》（國發(fā)〔2019〕13號(hào)）、《健康中國行動(dòng)組織實(shí)施和考核方案》（國辦發(fā)〔2019〕32號(hào)）、《健康中國行動(dòng)（2019—2030年）》，關(guān)于健康中國行動(dòng)的說法，正確的是（）

A.加快推動(dòng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀嗣窠】禐橹行?br/>B.加快推動(dòng)從以治病為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐院侠碛盟帪橹行?br/>C.加快推動(dòng)從以人民健康為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐灾尾橹行?br/>D.加快推動(dòng)從以合理用藥為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐灾尾橹行?/p>

3.多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)指的是國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)需要進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的藥品進(jìn)行抽樣、檢查和驗(yàn)證，并發(fā)出相關(guān)質(zhì)量結(jié)果報(bào)告的藥品技術(shù)監(jiān)督過程。以下關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的說法正確的是（）

A.F省X藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)口藥品時(shí)，被要求進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)，該檢驗(yàn)由本*省藥品檢定研究院組織實(shí)施
B.B省藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢驗(yàn)時(shí)，向A藥品零售藥店收取檢驗(yàn)費(fèi)用，其檢驗(yàn)結(jié)果由國家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量公告
C.D生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑被要求在每批制品出廠上市時(shí)進(jìn)行批簽發(fā)檢驗(yàn)、審核
D.C藥廠被告知上次抽樣檢驗(yàn)的藥品質(zhì)量不合格，C藥廠對(duì)此結(jié)果有異議，于是向本*市的上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)省藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)，并被要求預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)所需要的費(fèi)用

4.單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.指定檢驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)