A.未經注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
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A.通用名稱、型號、規(guī)格;生產企業(yè)的名稱和依據、生產地址及聯系方式;
B.產品技術要求的編號;生產日期和使用期限或者失效日期;產品性能、主要結構、適用范圍;
C.禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或提示的內容;安裝和使用說明或者圖標;
D.維護和保養(yǎng)方法,特殊儲存條件、方法;產品技術要求規(guī)定應當標明的其他內容。
A.生產企業(yè)
B.醫(yī)療機構
C.個人
D.經營企業(yè)
A.神經和心血管手術器械
B.體外診斷試劑
C.呼吸、麻醉和急救器械
D.患者承載器械醫(yī)療器械經營
A.待驗區(qū)(黃色)
B.合格品區(qū)(綠色)
C.不合格品區(qū)(紅色)
D.退貨區(qū)(綠色)
A.Ⅰ類6823
B.Ⅱ類6825
C.Ⅲ類6822
D.Ⅲ類6815
最新試題
生產無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
可免除報告的不良事件是()。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
使用單位發(fā)現使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應當()。