在抽空的容器中放入NH4HCO3（s），發(fā)生反應(yīng)
且達(dá)到平衡，則這個系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)（獨(dú)立） =（）；自由度數(shù) =（）。
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Ostwald稀釋定律表示為
，它適用于（）
A.非電解質(zhì)溶液
B.強(qiáng)電解質(zhì)溶液
C.電離度很小的1—1型弱電解質(zhì)溶液
D.無限稀釋的電解質(zhì)溶液
A.0.277×10－2
B.2.721×10－2
C.2.253×10－2
D.5.25×10－2
已知苯一乙醇雙液體系中，苯的沸點(diǎn)是353.3K，乙醇的沸點(diǎn)是351.6K，兩者的共沸組成為：含乙醇47.5%（摩爾分?jǐn)?shù)），沸點(diǎn)為341.2K。今有含乙醇77.5%的苯溶液，在達(dá)到氣、液平衡后，氣相中含乙醇為y2，液相中含乙醇為x2。下列結(jié)論何者正確（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.3種
B.2種
C.1種
D.不可能有共存的含水鹽
最新試題
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？