Ostwald稀釋定律表示為,它適用于()
A.非電解質(zhì)溶液
B.強(qiáng)電解質(zhì)溶液
C.電離度很小的1—1型弱電解質(zhì)溶液
D.無限稀釋的電解質(zhì)溶液
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A.0.277×10-2
B.2.721×10-2
C.2.253×10-2
D.5.25×10-2
已知苯一乙醇雙液體系中,苯的沸點(diǎn)是353.3K,乙醇的沸點(diǎn)是351.6K,兩者的共沸組成為:含乙醇47.5%(摩爾分?jǐn)?shù)),沸點(diǎn)為341.2K。今有含乙醇77.5%的苯溶液,在達(dá)到氣、液平衡后,氣相中含乙醇為y2,液相中含乙醇為x2。下列結(jié)論何者正確()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.3種
B.2種
C.1種
D.不可能有共存的含水鹽
A.電導(dǎo)率
B.電阻
C.摩爾電導(dǎo)
D.電離度
最新試題
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。