A.溶質(zhì)的標準態(tài)化學(xué)勢相同
B.溶質(zhì)的活度相同
C.溶質(zhì)的活度系數(shù)相同
D.溶質(zhì)的化學(xué)勢相同
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A.組成理想溶液的幾種物質(zhì)，化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性能十分接近
B.理想溶液中各種微粒間的相互作用力可忽略不計
C.理想溶液中各種物質(zhì)的分子從溶液中逸出難易程度和純態(tài)一樣
D.恒溫恒壓下，在由純組分組成理想溶液的過程中既不吸熱，也不放熱
A.揮發(fā)物
B.電解質(zhì)
C.非揮發(fā)物
D.氣體物質(zhì)
A.升高
B.降低
C.相等
D.不確定
在298K、
下，兩瓶含萘的苯溶液，第一瓶為2dm3（溶有0.5mol萘），第二瓶為1dm3（溶有0.25mol萘），若以μ1和μ2分別表示兩瓶中萘的化學(xué)勢，則（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）