單項(xiàng)選擇題新藥注冊(cè)審批過(guò)程中的檢驗(yàn)是()
A.注冊(cè)檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)品注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)是()
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局稽查局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司
2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥事管理學(xué)科敘述錯(cuò)誤的是()
A.藥事管理學(xué)是一門(mén)交叉學(xué)科
B.藥事管理學(xué)是藥學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科
C.藥事管理學(xué)具有社會(huì)學(xué)的性質(zhì)
D.藥事管理學(xué)具有物理學(xué)的性質(zhì)
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題