A.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
B.丙米嗪的失活主要通過變成2-羥基代謝物后與葡萄糖醛酸結(jié)合
C.艾司西酞普蘭是西酞普蘭的(S)-對映體
D.文拉法辛屬于5-HT/NE 重?cái)z取抑制劑
E.丙米嗪是三環(huán)類抗抑郁藥
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A.輸液的滲透壓應(yīng)與血漿等滲或偏高滲;洗眼劑應(yīng)與淚液等滲
B.輸液和眼用制劑均需考慮pH
C.輸液和用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌,前者不得添加抑菌劑,但后者需要加入一定量抑菌劑
D.滴眼劑每個容器的裝量不得超過10ml
E.靜脈注射用脂肪乳劑中,不得有大于5μm 的微粒
A.抗組胺藥氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體
B.甲基多巴的兩對映異構(gòu)體均具有抗高血壓作用
C.依托唑啉的左旋體具有利尿作用,而右旋體則有抗利尿作用
D.右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥,而左丙氧酚為鎮(zhèn)咳藥
E.氯胺酮的(S)-(+)-對映體具有麻醉作用,(R)-(-)-對映體具有中樞興奮作用
A.藥物分子中引入烴基,可增加空間位阻,降低穩(wěn)定性
B.鹵素有較強(qiáng)吸電子作用,可降低藥物脂溶性,減弱藥物作用
C.羧酸成酯后可增大脂溶性,易被吸收
D.羥基取代在脂肪鏈上,常使藥物活性和毒性增強(qiáng)
E.羥基取代在芳環(huán)上,常使藥物活性或毒性減弱
A.膜劑的重量差異易控制,收率高
B.膜劑載藥量小,不適用于劑量較大的藥物
C.包裝與貯存膜劑所用包裝材料應(yīng)無毒性
D.膜劑應(yīng)密封貯存,防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)
E.藥物吸收較慢
A.磺胺類
B.甲氨蝶呤
C.阿昔洛韋
D.造影劑
E.二甲麥角胺新堿
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。