A.溫度
B.濃度
C.電極反應(yīng)式中電子的物質(zhì)的量
D.電流密度
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A.理想溶液相圖
B.沸點(diǎn)—組成相圖
C.壓力—組成相圖
D.非理想溶液相圖
A.隨之增大
B.隨之減小
C.保持不變
D.以上三者皆有可能
A.f=0
B.C=0
C.f>0
D.C<0
A.ΔrS<0
B.ΔrS>0
C.ΔrS=0
D.以上三種皆有可能
A.ΔrH9m>ΔrU9m
B.ΔrH9m<ΔrU9m
C.ΔrH9m=ΔrU9m
D.ΔrH9m=ΔfH9m(HCl)
最新試題
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。