A.從事生產(chǎn)假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品能滿足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足需求的特征
E.藥品能滿足明確需要的特性
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類服務(wù)部
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
藥師具有（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）