A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
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B.中國非處方藥物協(xié)會
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C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
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E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可,但需適當(dāng)支付報酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對原作品進(jìn)行分析評論需要
A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認(rèn)證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)做到專柜儲存、專用賬冊、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()