單項(xiàng)選擇題1975年成立的歐洲專利藥品委員會(huì)承擔(dān)的職責(zé)是()

A.歐洲新藥的審核
B.歐共體藥物警戒
C.歐共體藥品上市后的監(jiān)管
D.歐洲藥品安全數(shù)據(jù)的收集與整理


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題2014年抗感染藥物嚴(yán)重報(bào)告中排名前三位的分別是()

A.頭孢菌素類、青霉素類和喹諾酮類
B.大環(huán)內(nèi)脂類、青霉素類和喹諾酮類
C.頭孢菌素類、抗真菌類和喹諾酮類
D.磺胺類類、青霉素類和大環(huán)內(nèi)脂類

2.單項(xiàng)選擇題WHO國際藥物監(jiān)測合作中心設(shè)在()

A.日本東京
B.中國北京
C.美國紐約
D.瑞典烏普薩拉

4.單項(xiàng)選擇題日本具體負(fù)責(zé)上市藥品監(jiān)測(PMS)的部門是()

A.厚生省監(jiān)管廳
B.厚生省藥事廳
C.厚生省監(jiān)事廳
D.厚生省藥品廳

5.單項(xiàng)選擇題我國正式加入WHO國際藥品監(jiān)測合作計(jì)劃的時(shí)間是()

A.1998年3月
B.1990年5月
C.1988年7月
D.2008年1月