單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，未注明有效期的藥品（）。

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.按合格藥處理
D.按待驗(yàn)藥品處理


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1.單項(xiàng)選擇題生物制品的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式是（）

A.國藥準(zhǔn)字H××××××××
B.國藥準(zhǔn)字S××××××××
C.國藥準(zhǔn)字Z××××××××
D.國藥準(zhǔn)字B××××××××

2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送（）

A.處方藥
B.處方藥與非處方藥
C.非處方藥
D.處方藥與甲類非處方藥

3.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)指合格藥品在（）下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

A.正常的用法用量
B.超劑量使用
C.不正確使用
D.使用

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的（）經(jīng)營藥品。

A.《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

5.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和（），到期重新審查發(fā)證。

A.生產(chǎn)范圍
B.經(jīng)營范圍
C.生產(chǎn)類別
D.經(jīng)營類別