可以采用哪些方法診斷遺傳??？

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？

習(xí)慣性流產(chǎn)者常進(jìn)行哪項(xiàng)檢查（）

一個(gè)白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。

該單基因病最可能的遺傳方式是？

請(qǐng)說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

說明地中海貧血的分類及原因。