按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？

一個體與他的姑表妹屬于（）

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

100個次級精母細(xì)胞可產(chǎn)生（）

真核細(xì)胞染色體是（）的載體。

該單基因病最可能的遺傳方式是？

能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計算隱性基因的頻率。

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

估計多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險時，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）