單項選擇題麻醉藥品的實驗研究單位需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應當經(jīng)（）批準。
A.國務院
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生部
D.科技部
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1.單項選擇題我國由（）主管麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等的監(jiān)督管理工作。
A.衛(wèi)生部
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院
D.公安部
2.單項選擇題（）包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成藥類及國家藥品監(jiān)督管理部門指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑，共計123個品種。
A.放射性藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
最新試題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的是（）
題型：單項選擇題
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
題型：判斷題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型：判斷題
對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
題型：判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
題型：單項選擇題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
題型：判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
題型：判斷題