A.藥監(jiān)部門
B.推照制品
C.證明信
D.中藥材
E.民族藥
F.致幻藥
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A.省級
B.縣級
C.市級
D.企業(yè)
A.加工炮制
B.改良
C.合成
D.篩選
A.藥用植物和動物
B.野生的動物
C.野生的藥用植物和動物
D.野生的植
A.紅藍(lán)相間
B.紅黃相間
C.紅黑相間
D.藍(lán)黃相間
A.國務(wù)院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.中國核工業(yè)集團(tuán)公司
最新試題
藥事管理與法規(guī)是()
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。